上海医药(02607.HK)宣布，，，，，，克日，，，，，，公司下属全资子公司上药东英(江苏)药业有限公司(以下简称"上药东英")的左西孟旦注射液(以下简称"该药品")收到国家药品监视治理局(以下简称"国家药监局")揭晓的《药品注册证书》(证书编号：2024S00642)，，，，，，该药品获得批准生产。。。。。。。。

据悉，，，，，，左西孟旦注射液是钙增敏剂，，，，，，以钙离子浓度依赖的方法与心肌肌钙卵白C团结而爆发正性肌力作用，，，，，，增强心肌缩短力，，，，，，同时可通过使ATP敏感的K+通道(KATP)开放舒张血管，，，，，，舒张冠状动脉阻力血管和静脉容量血管，，，，，，改善冠脉的血流供应，，，，，，主要适用于古板治疗疗效不佳，，，，，，并且需要增添心肌缩短力的急性失代偿心力衰竭（ADHF）的短期治疗。。。。。。。。该药品最早由芬兰欧里昂（Orion）公司研制开发，，，，，，于2000年10月在瑞典以注射液首次上市。。。。。。。。2023年1月，，，，，，上药东英就该药品向国家药监局提出注册申请并获受理。。。。。。。。

阻止本通告日，，，，，，公司对该药品已投入研发用度约人民币3,178万元。。。。。。。。阻止本通告日，，，，，，中国境内该药品的主要生产厂家包括成都圣诺生物制药有限公司、齐鲁制药有限公司、芬兰奥利安药厂等。。。。。。。。

IQVIA数据库显示，，，，，，2023年该药品医院采购金额为人民币65,312万元。。。。。。。。

[格隆汇  2024-05-06 ]